Une anomalie génétique découverte dans les mitochondries de patients atteints de la maladie de Charcot pourrait expliquer comment cette maladie apparaît chez des personnes n’ayant pas d’antécédents génétiques familiaux.

De récentes études suggèrent que certains variants de gènes hérités des néandertaliens pourraient influencer la connectivité cérébrale et la susceptibilité à l’autisme chez les humains actuels.

Comprendre et réviser les arbres généalogiques du cours de génétique humaine en SVT / biologie, grâce à ces exercices interactifs. Profitez-en, c'est libre !
— Permalien

Des chercheurs ont développé un nouvel outil d’édition épigénétique, compact et programmable, capable de désactiver les gènes impliqués dans des maladies à prions.